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HSAJET® Druck- und Verifizierung

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Entsprechen Ihre Produktionsanlagen den Anforderungen einer rückverfolgbaren Identifizierung der äußeren Arzneimittelverpackungen?
Weltweit gibt es immer häufiger gefälschte, nachgemachte oder illegale Arzneimittel auf dem freien Markt.
Im Jahr 2016 wird die Europäische Richtlinie zur Arzneimittelfälschung FMD (Falsified Medicines Directive) Pflicht.
Die FMD beinhaltet die verbindliche Kennzeichnung, sowie Echtheitsmerkmale auf der äußeren Arzneimittelverpackung.
HSA Systems stellt sich dieser Herausforderung und bietet eine einzigartige, komplette und vollintegrierte Lösung an. Damit können sowohl die Hersteller pharmazeutischer Produkte, als auch die Vertragspartner in der Verpackungsindustrie die Anforderungen der FMD schnell und einfach erfüllen.
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